Nexgard

NexGard comprimat antiparazitar extern pentru caini.

Efect rapid si persistent de omorare a puricilor si capuselor timp de 30 de zile.

NexGard (afoxolaner) este utilizat numai pentru câini. Reacțiile adverse cele mai frecvent raportate includ vărsături, mâncărime, letargie, diaree și lipsa poftei de mâncare. Nu a fost evaluată utilizarea în siguranță a NexGard la catele gravide, de reproducție sau in perioada de alăptare. 

Afoxolaner un membru al clasei isoxazoline. Utilizați cu precauție la câinii cu antecedente de convulsii sau tulburări neurologice. 

Cititi cu atentie prospectul produsului inainte de utilizare. Administrati numai la recomandarea medicului veterinar.

DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENŢI)

Fiecare comprimat masticabil conţine:

Excipient: 

Sorbat de potasiu (E202): 0.3 mg /g

Comprimate pestriţe de culoare roşie până la maro roşcat de formă rotundă (comprimatele pentru câini de 2-4 kg) sau rectangulară (comprimatele pentru câini > 4-10 kg, comprimatele pentru câini >10-25 kg şi comprimatele pentru câini >25-50 kg).

INDICAŢIE (INDICAŢII)

Tratamentul infestaţiilor cu purici la câini (Ctenocephalides felis şi C. canis) timp de minim 5 săptămâni. Produsul poate face parte din strategia de tratament pentru controlul dermatitei alergice provocate de purici (DAP).

Tratamentul infestaţiilor cu căpuşe la câini (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Un tratament omoară căpuşele timp de până la 1 lună.

Puricii şi căpuşele trebuie să fie fixate pe gazdă şi să înceapă procesul de hrănire pentru a fi expuse la substanţa activă. Pentru purici (C. felis), instalarea efectului are loc la în 8 ore de la fixare. Pentru căpuşe, instalarea efectului (moartea) are loc în 48 de ore de la fixare.

CONTRAINDICAŢII.

Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.

REACŢII ADVERSE.

Nu există.

Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

SPECII ŢINTĂ.

Câini

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI

MOD DE ADMINISTRARE.

Pentru administrare orală.

Dozare:

Produsul trebuie administrat în doză de este de 2.7-6.9 mg/kg greutate corporală în conformitate cu următorul tabel:

Pentru câini peste 50 de kg greutate corporală se va folosi combinaţia necesară de comprimate masticabile de concentraţii diferite sau aceleaşi. Comprimatele nu trebuie divizate.

Schema de tratament:

Tratamentul se repetă la intervale lunare pe toată durata perioadelor propice dezvoltării puricilor şi/sau căpuşelor, în funcţie de situaţia epidemiologică locală.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Comprimatele sunt masticabile şi plăcute la gust pentru majoritatea câinilor. În cazul în care câinele nu acceptă comprimatele direct acestea pot fi administrate împreună cu hrana.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe cutie după EXP. Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură specială de păstrare.

ATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE)

Paraziţii trebuie să înceapă hrănirea pe gazdă pentru a fi expuşi la afoxolaner; de aceea riscul transmiterii unor boli infecţioase nu poate fi exclus.

Precauţii speciale pentru utilizare la animale

In absenţa datelor disponibile tratamentul căţeilor cu vârsta mai mică de 8 săptămâni şi/sau al câinilor cu greutatea sub 2 kg trebuie efectuat numai în baza evaluării raportului risc/beneficiu de către medicul veterinar.

Gestaţie şi lactaţie:

Studiile de laborator efectuate pe şobolani şi iepuri nu au demonstrat efecte teratogene sau orice fel de efect negativ asupra capacităţii de reproducere a masculilor şi femelelor. Siguranţa produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită pe durata gestaţiei şi lactaţiei sau pentru câinii de reproducţie. A se utiliza în conformitate cu evaluarea risc/beneficiu a medicului veterinar.

Supradozarea (simptome, proceduri de urgenţă, antidot):

Nu au fost observate reacţii adverse la pui de Beagle sănătoşi cu vârsta peste 8 săptămâni trataţi cu de 5 ori doza maximă repetată de 6 ori la intervale de 2 până la 4 săptămâni. Diareea şi voma au fost observate la de aproximativ 5 x supradoză (25 mg/kg greutate corporală) la rasa Collie.